【環(huán)球網(wǎng)報道】日本共同社消息，討論新冠疫苗不良反應(yīng)的日本厚生勞動省專門小組會10月1日會議上接到報告稱，美國莫德納產(chǎn)疫苗中混入異物的原因是人為失誤，原因是西班牙生產(chǎn)工廠給疫苗瓶加裝橡膠塞的機器上2個不銹鋼部件沒有保持適當?shù)拈g距，部件相互接觸導(dǎo)致不銹鋼碎片混入。

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報道稱，承擔該疫苗在日流通業(yè)務(wù)的武田藥品工業(yè)的負責人報告了此事。由于異物中也有不銹鋼以外的物質(zhì)，有關(guān)方面還將進一步詳細調(diào)查。

武田藥品工業(yè)還透露，接種回收對象批次疫苗的人疑似出現(xiàn)不良反應(yīng)的報告，除3人死亡外，截至9月12日達到43起。與其他批次的報告數(shù)并無大異，多數(shù)已大幅好轉(zhuǎn)或康復(fù)。

共同社稱，圍繞成為回收對象的3個批次疫苗，有3名男性在接種后死亡。不過，9月進行的小組會會議均認為無法評估與接種之間的因果關(guān)系。

日本新冠疫苗接種場館中一部分美國莫德納疫苗發(fā)現(xiàn)存在不銹鋼雜質(zhì)，日本厚生勞動省日前暫停涉事疫苗的施打。此外，共同社還提到，關(guān)于英國阿斯利康產(chǎn)疫苗，有1名40多歲日本男性出現(xiàn)海外已有報告的伴隨著血小板減少的血栓癥。據(jù)稱，該男性住院，正處于康復(fù)過程中。這是日本國內(nèi)首次報告出現(xiàn)阿斯利康產(chǎn)疫苗導(dǎo)致該癥狀，但與接種之間的因果關(guān)系被認為無法評估。